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Home / Cardiopatia Congênita / ABC das cardiopatias
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ABC das cardiopatias

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As cardiopatias congênitas podem ser cianóticas (baixa oxigenação) ou acionóticas (sem alteração notável da oxigenação). Existem cardiopatias simples que podem ser controladas com medicação ou têm cura espontânea. Outras cardiopatias são mais complexas e precisam ser tratadas cirurgicamente. Reunimos aqui as definições* das cardiopatias mais comuns.

· Anomalia de Ebstein

defeito cardíaco caracterizado por acolamento do folheto septal da valva tricúspide, dando a impressão que o folheto se implanta anomalamente mais perto do ápex.

· Atresia tricúspide

defeito cardíaco caracterizado pela ausência da valva tricúspide

· Coarctação da Aorta

defeito cardíaco caracterizado por estreitamento da aorta, normalmente em sua porção descendente, após a artéria subclávia esquerda.

· Comunicação interatrial (CIA)

defeito cardíaco na parede que divide os átrios, caracterizado por uma comunicação ou abertura.

· Comunicação interventricular (CIV)

defeito cardíaco na parede que divide os ventrículos, caracterizado por uma comunicação ou abertura.

· Coração univentricular

defeito cardíaco caracterizado pela presença de apenas um ventrículo funcionante, ao invés de dois. Um dos ventrículos é rudimentar (atrofiado). Causa cianose, isto é, coloração arroxeada da pele. Correção cirúrgica: Correção cavo-pulmonar tipo cirurgia de Fontan, cirurgia de Glenn.

· Defeito do septo átrio-ventricular (DSAV)

defeito cardíaco que se caracteriza por uma grande comunicação entre átrios e ventrículos e valva átrio-ventricular única. Há três formas de apresentação: total (comunicação interatrial+comunicação interventricular+ valva átrioventricular única), parcial (comunicação interatrial + cleft da valva mitral, havendo duas valvas, mitral e tricúspide) e intermediária (comunicação interatrial+comunicação interventricular mínima+ cleft da valva mitral, havendo duas valvas, mitral e tricúspide).

· Dupla via de saída do ventrículo direito (DVSVD)

defeito cardíaco caracterizado por dois vasos saindo inteiramente do ventrículo direito ou um vaso saindo totalmente do ventrículo direito e outro com mais de 50% relacionado ao ventrículo direito. Pode se apresentar em três tipos fisiológicos: a) tipo CIV: sem estenose pulmonar, b) tipo tetralogia de Fallot: CIV sub-aórtica e com estenose pulmonar e c) tipo transposição: também chamada de doença de Taussig-bing, com CIV relacionada à artéria pulmonar. Costuma causar cianose, isto é, coloração arroxeada da pele.

· Estenose aórtica

defeito cardíaco caracterizado por estreitamento da valva aórtica.

· Estenose pulmonar valvar

defeito cardíaco caracterizado por estreitamento da valva pulmonar

· Persistência do canal arterial (PCA)

defeito cardíaco que se caracteriza pelo não fechamento do ducto arterioso, que é uma estrutura fetal, ligando a artéria pulmonar à aorta

· Síndrome de hipoplasia do ventrículo direito

defeito cardíaco caracterizado por atresia ou hipoplasia anulo-valvar tricúspide, ventrículo direito hipoplásico em graus variáveis, atresia ou estenose crítica pulmonar com hipoplasia de tronco e ramos

· Síndrome de hipoplasia do ventrículo esquerdo

defeito cardíaco caracterizado por ventrículo esquerdo hipoplásico, acompanhado por mitral hipoplásica e atresia da aorta. Causa baixo débito, cianose. Correção cirúrgica: cirurgia de Norwood

· Tetralogia de Fallot (T4F)

“doença azul” descrita por Fallot em 1888, caracterizando-se por quatro “defeitos”; a) comunicação interventricular, b) estenose pulmonar, c) dextroposição da aorta, d) hipertrofia de ventrículo direito

· Transposição Corrigida das Grandes Artérias (TCGA)

defeito cardíaco caracterizado pela inversão da posição dos ventrículos, isto é, o ventrículo de morfologia direita posiciona-se à esquerda e o de morfologia esquerda à direita. Como consequência, de um ventrículo de paredes finas tipo direito emerge a aorta, podendo ao longo do tempo surgir complicações decorrentes desta situação. Não é caracterizada por cianose, isto é, coloração arroxeada da pele

· Transposição das Grandes Artérias (TGA)

defeito cardíaco caracterizado pela saída invertida das artérias do coração, isto é, a aorta que normalmente emerge do ventrículo esquerdo é formada emergindo do ventrículo direito e a artéria pulmonar que normalmente emerge do ventrículo direito é formada emergindo do ventrículo esquerdo. Uma das consequencias é a cianose, isto é., a coloração arroxeada da pele. Correção cirúrgica: Cirurgia de Jatene ou Senning.


* As definições foram extraídas do site www.ecokid.com.br

depoimentos
thumb_Andreia_Tallys"Agradeço a Pequenos Corações por ter me ajudado a solucionar a situação mais difícil que passei na minha vida..."  Andreia Ermonaites, mãe do Tallys,  São Paulo "  

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